TITULACIÓN DE BASES Y ÁCIDOS

INTRODUCCIÓN

En este blog hablaremos de la titulación de ácidos y bases. Los ejemplos tomados son de Yenka, una aplicación de laboratorios virtuales. espero que la informacion les sirva de ayuda.

MARCO TEÓRICO

La titulación o valoración ácido-base es un método de análisis químico que permite determinar la concentración de una disolución ácida o básica desconocida, mediante una neutralización controlada.

Para realizar el procedimiento experimental, se debe colocar en un matraz Erlenmeyer un volumen determinado de la disolución desconocida, es decir, disolución problema. Desde una bureta se deja caer gota a gota la disolución patrón, es decir, la disolución de concentración conocida, hasta llegar al punto de equivalencia, que es el punto donde no queda ácido ni base libre en la muestra.

Para determinar en qué momento se llega al punto de equivalencia, antes de iniciar la titulación se deben agregar unas gotas de indicador, que generalmente es fenolftaleína. En el momento en que se aprecia un cambio de color del indicador, se ha llegado al punto final.

La expresión para calcular la concentración de la disolución problema es:

donde:

Ma = concentración molar de la disolución problema.
Va = volumen de la disolución problema.
Mb = concentración molar de la disolución patrón.
Vb = volumen de la disolución patrón

Este vídeo reforzara lo que aprendimos

MATERIALES

1. Bureta: son recipientes de forma alargada, graduadas, tubulares de diámetro interno uniforme, dependiendo del volumen, de litros. Su uso principal se da entre su uso volumétrico, debido a la necesidad de medir con precisión volúmenes de líquidos a una determinada temperatura.

Los dos tipos principales de buretas son:

Buretas de Geissler, la llave es de vidrio esmerilado; se debe evitar que el líquido esté mucho tiempo en contacto con la bureta, pues determinados líquidos llegan a obstruir, e incluso inmovilizar, este tipo de llaves.

Bureta de Mohr, la llave ha sido sustituida por un tubo de goma con una bola de vidrio en su interior, que actúa como una válvula.

Bécquer: frasco contenedor para mezclas utilizadas en el laboratorio. n vaso de precipitado es un recipientes cilíndrico de vidrio borosilicatado fino que se utiliza muy comúnmente en el laboratorio, sobre todo, para preparar o calentar sustancias, medir o traspasar líquidos. Es cilindro con un fondo plano; se le encuentra de varias capacidades, desde 1 ml hasta de varios litros. Normalmente es de vidrio, de metal o de un plástico en especial y es aquel cuyo objetivo es contener gases o líquidos. Tiene componentes de teflon u otros materiales resistentes a la corrosión. 

Papel tornasol

PROCEDIMIENTO

 Nos explican que esto nos ayudara a hallar la concentración de cualquier ácido o base

WEBGRAFIA

https://www.tplaboratorioquimico.com/quimica-general/acidos-y-bases/titulaciones-acido-base.html

https://es.wikipedia.

https://www.youtube.com/watch?v=hMDdmfo9CLw

PH

INTRODUCCIÓN

En este blog hablaremos del pH y los ejemplos tomados son de Yenka, una aplicación de laboratorios virtuales. espero que la informacion les sirva de ayuda.

MARCO TEÓRICO

El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolución. El pH indica la concentración de iones de hidrógeno presentes en determinadas disoluciones. La sigla significa potencial de hidrógeno o potencial de hidrogeniones. El significado exacto de la p en «pH» no está claro, pero, de acuerdo con la Fundación Carlsberg, significa «poder de hidrógeno». Otra explicación es que la p representa los términos latinos pondus hydrogenii(«cantidad de hidrógeno») o potentia hydrogenii («capacidad de hidrógeno»). También se sugiere que Sørensen usó las letras p y q (letras comúnmente emparejadas en matemáticas) simplemente para etiquetar la solución de prueba (p) y la solución de referencia (q).Actualmente en química, la p significa «cologaritmo decimal de» y también se usa en el término pKa, que se usa para las constantes de disociación ácida.​

Este término fue acuñado por el bioquímico danés S. P. L. Sørensen (1868-1939), quien lo definió en 1909 como el opuesto del logaritmo de base 10 o el logaritmo negativo de la actividad de los iones hidrógeno.

Sustancia	pH aproximado
Ácido clorhídrico (1 mol/L)	0
Drenaje ácido de minas (AMD)	<1.0
Ácido de una batería	<1.0
Ácido gástrico	2.0
Zumo de limón	2.4-2.6
Bebida de cola	2.5
Vinagre	2.5-2.9
Jugo de naranja	3.5
Cerveza	4.5
Café	5.0
Té	5.5
Lluvia ácida	< 5.6
Leche	6.5
Agua	7.0
Saliva	6.5-7.4
Sangre	7.38-7.42
Agua de mar	8.2
Jabón	9.0-10.3
Agua de Javel (hipoclorito de sodio)	11.5
Cal	12.5
Sosa cáustica	14.0

Este vídeo reforzara lo que aprendimos

Los indicadores son colorantes orgánicos, que experimentan una variación de color que se puede observar en una escala numérica llamada escala pH. Según estén en presencia de una sustancia ácida o básica el color es de un tono determinado.

Este indicador está dividido en ácidos y bases y en la parte central donde se encuentran estas dos substancias, se encuentra otro tipo de carácter llamado neutro, en el que la substancia está equilibrada. Es decir, tiene tanto carácter básico como ácido.

En este informes hablaremos de 3:

La fenolftaleína, de fórmula C20H14O4, es un indicador de pH que en disoluciones ácidas permanece incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado con un punto de viraje entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado). Sin embargo, en pH extremos (muy ácidos o básicos) presenta otros virajes de coloración: la fenolftaleína en disoluciones fuertemente básicas se torna incolora, mientras que en disoluciones fuertemente ácidas se torna naranja.

Es un compuesto químico orgánico que se obtiene por reacción del fenol (C6H5OH) y el anhídrido ftálico (C8H4O3) en presencia de ácido sulfúrico.

Un indicador universal es un indicador de pH hecho de una solución de varios compuestos que exhibe varios cambios de color suaves en un amplio rango de valores de pH para indicar la acidez o alcalinidad de las soluciones. Aunque hay varios indicadores universales de pH disponibles en el mercado, la mayoría son una variación de una fórmula patentada por Yamada en 1933.  Los detalles de esta patente se pueden encontrar en Chemical Abstracts . Los experimentos con el indicador universal de Yamada también se describen en el Journal of Chemical Education

Un indicador universal está compuesto típicamente de agua, propan-1-ol , fenolftaleína sódica sal, hidróxido de sodio, rojo de metilo , bromotimol azul sal monosódica y timol azul sal monosódica

. 

Los colores que indican el pH de una solución, después de agregar un indicador universal, son:

El tornasol es uno de los más conocidos indicadores de pH. Suministrado en una solución o tintura violeta normalmente, se torna de color rojo-anaranjado en contacto con compuestos ácidos, debajo de un índice de pH de 4,5 (de ahí su nombre) y oscurece solo ligeramente con los alcalinos (por encima de un pH de 8,5), por lo que a veces suele emplearse tornasol al que se le ha añadido ácido clorhídrico para identificar bases. Su uso ha decaído en los últimos años debido a la perfección del indicador universal y de la fenolftaleína.

Un video para repasar lo que aprendimos

PROCEDIMIENTO

Empezamos el experimento con 14 tubos de ensayo con los diferentes niveles de pH

Aquí nos enseñan que hay diferentes indicadores de pH  este es fenolftaleina que es la tabla mostrada arriba, la cual cambia de color practicamente en los alcalinos,

En esta nos muestran el indicador universal que los colores cálidos son los mas ácido y va a mas fríos, los cuales son los alcalinos.

El ultimo indicador que nos muestran  es el tormasol, el cual nos representa a los ácidos en un tono rosa, a los neutrales en morado y a los alcalinos en azul.

WEBGRAFIA

https://es.wikipedia.org/wiki/PH
https://www.youtube.com/watch?v=Uv2zLpENzrQ
https://www.youtube.com/watch?v=BUIH8mfN2fU

NEUTRALIZACION

INTRODUCCIÓN

En este blog hablaremos de la neutralización.  Los ejemplos tomados son de Yenka, una aplicación de laboratorios virtuales. espero que la informacion les sirva de ayuda.

MARCO TEÓRICO

La neutralización es es una reacción química que ocurre entre un ácido y una base produciendo una sal y agua.

                                   

La palabra "sal" describe cualquier compuesto iónico cuyo catión provenga de una base (Na+ del NaOH) y cuyo anión provenga de un ácido (Cl- del HCl). Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas, lo que significa que desprenden energía en forma de calor. Se les suele llamar de neutralización porque al reaccionar un ácido con una base, estos neutralizan sus propiedades mutuamente.

Existen varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los mecanismos de reacción involucrados en estas reacciones, y su aplicación en problemas en disolución relacionados con ellas. La palabra neutralización se puede interpretar como aniquilación o como eliminación, lo cual no está muy lejano a la realidad. Cuando un ácido se mezcla con una base ambas especies reaccionan en diferentes grados que dependen en gran medida de las concentraciones y volúmenes del ácido y la base a modo ilustrativo se puede considerar la reacción de un ácido fuerte que se mezcla con una base débil, esta última será neutralizada completamente, mientras que permanecerá en disolución una porción del ácido fuerte, dependiendo de las moles que reaccionaron con la base. Pueden considerarse tres alternativas adicionales que surgen de la mezcla de un ácido con una base:
Se mezcla un ácido Fuerte con una base fuerte: Cuando esto sucede, la especie que quedará en disolución será la que esté en mayor cantidad respecto de la otra.

1. Se mezcla un ácido Fuerte con una base fuerte: Cuando esto sucede, la especie que quedará en disolución será la que esté en mayor cantidad respecto de la otra.
2. Se mezcla un ácido débil con una base fuerte: La disolución será básica, ya que será la base la que permanezca en la reacción.
3. Se mezcla un ácido débil con una base débil: Si esto sucede, la acidez de una disolución dependerá de la constante de acidez del ácido débil y de las concentraciones tanto de la base como del ácido.

Este vídeo reforzara lo que aprendimos

PROCEDIMIENTO

En esta imagen vemos el principio del laboratorio donde nos dicen lo que aprenderemos que es

"combinar acidos y las bases en una reaccion de neutralizacion para producir sal y agua

Nos dan los detalles de la reacción

Con el visor podemos ver lo cambios de la sustancia, aplicamos diferentes tipos de ácidos e hidróxidos.

Los ácidos utilizados son ácido sulfúrico, ácido nítrico y ácido clorhídrico

Los hidróxidos que utilizan son de potasio y de sodio.

WEBGRAFIA

https://es.wikipedia.org/wiki

LABORATORIO DE GASES

INTRODUCCIÓN

En este laboratorio vamos a conocer los diferentes conceptos sobre las caracteristicas de los gases, tambien una explicacion de las diferente leyes relacionadas a ellos, por ultimo tendremos los laboratorios de boyle, charles y graham.


MARCO TEÓRICO



CONCEPTOS DE GASES:



1. ESTADOS DE AGREGACIÓN:


Los estados de agregación, sólido, líquido y gaseoso, dependen fundamentalmente de las condiciones de presión y temperatura a las que esté sometida la materia


En el estado sólido los átomos o moléculas ocupan posiciones fijas aunque se encuentran vibrando en esas posiciones con una capacidad de movimiento limitada.


En el estado líquido la fuerza de cohesión que mantiene unidas a las moléculas es mucho menor.


En un líquido las moléculas tienen una cierta capacidad de movimiento que, en gran medida, está limitada por las otras moléculas que tienen alrededor.


En un gas las moléculas se encuentran muy lejanas unas de otras y se mueven en todas direcciones con libertad absoluta.


el plasma es un estado de la materia en el que prácticamente todos los átomos están ionizados y con la presencia de una cierta cantidad de electrones libres, no ligados a ningún átomo o molécula. Es un fluido, formado por electrones, e iones positivos.









2. TEMPERATURA:


Según la teoría cinética, la temperatura es una medida de la energía cinética media de los átomos y moléculas que constituyen un sistema. Dado que la energía cinética depende de la velocidad, podemos decir que la temperatura está relacionada con las velocidades medias de las moléculas del gas.


Hay varias escalas para medir la temperatura; las más conocidas y utilizadas son las escalas Celsius (ºC), Kelvin (K) y Fahrenheit (ºF). En este trabajo sólo utilizaremos las dos primeras.






La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de calor medible mediante un termómetro. En física, se define como una magnitud escalar relacionada con la energía interna de un sistema termodinámico, definida por el principio cero de la termodinámica. Más específicamente, está relacionada directamente con la parte de la energía interna conocida como «energía cinética», que es la energía asociada a los movimientos de las partículas del sistema, sea en un sentido traslacional, rotacional, o en forma de vibraciones. A medida que sea mayor la energía cinética de un sistema, se observa que este se encuentra más «caliente»; es decir, que su temperatura es mayor.




¿Cómo se calibra un termómetro?


Mientras se está produciendo un cambio de estado la temperatura permanece constante y por ello consideramos los cambios de estado del agua (a 1 atm) como puntos de referencia.


Punto de fusión del agua:


La fase líquida se encuentra en equilibrio con la fase sólida y la temperatura permanece constante.


Los valores otorgados a este punto en cada escala son:
Celsius: 0
Kelvin: 273.15
Fahrenheit: 32


Punto de ebullición del agua:


La fase líquida se encuentra en equilibrio con la fase gaseosa y la temperatura permanece constante.


Los valores otorgados a este punto en cada escala son:
Celsius: 100
Kelvin: 373.15
Fahrenheit: 212









3. PRESIÓN:


En Física, llamamos presión a la relación que existe entre una fuerza y la superficie sobre la que se aplica:


P=FSP=FS


Dado que en el Sistema Internacional la unidad de fuerza es el newton (N) y la de superficie es el metro cuadrado (m2), la unidad resultante para la presión es el newton por metro cuadrado (N/m2) que recibe el nombre de pascal (Pa)


1Pa=1Nm2






Otra unidad muy utilizada para medir la presión, aunque no pertenece al Sistema Internacional, es el milímetro de mercurio (mm Hg) que representa una presión equivalente al peso de una columna de mercurio de 1 mm de altura. Esta unidad está relacionada con la experiencia de Torricelli que encontró, utilizando un barómetro de mercurio, que al nivel del mar la presión atmosférica era equivalente a la ejercida por una columna de mercurio de 760 mm de altura.


En este caso la fuerza se correspondería con el peso (m⋅gm⋅g) de la columna de mercurio por lo que


P=m⋅gSP=m⋅gS


Como la masa puede expresarse como el producto de la densidad por el volumen (m=d⋅Vm=d⋅V), si sustituimos será:


P=d⋅V⋅gSP=d⋅V⋅gS


y dado que el volumen es el producto de la superficie de la base por la altura (V=S⋅hV=S⋅h), tenemos


P=d⋅S⋅h⋅gSP=d⋅S⋅h⋅gS


y simplificando tenemos:


P=d⋅g⋅hP=d⋅g⋅h





que nos permite calcular la presión en función de la densidad, la intensidad del campo gravitatorio y la altura de la columna. Sustituyendo los correspondientes valores en la ecuación anterior tenemos que:


Sustituyendo los correspondientes valores en la ecuación anterior tenemos que:


P=d⋅g⋅h=13600kgm3⋅9,8Nkg⋅0,76m≊101300Nm2=101300Pa


P=d⋅g⋅h=13600kgm3⋅9,8Nkg⋅0,76m≊101300Nm2=101300Pa


Según la teoría cinética, la presión de un gas está relacionada con el número de choques por unidad de tiempo de las moléculas del gas contra las paredes del recipiente. Cuando la presión aumenta quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo es mayor.






La presión es la magnitud escalar que relaciona la fuerza con la superficie sobre la cual actúa, es decir, equivale a la fuerza que actúa sobre la superficie. Cuando sobre una superficie plana de área {\displaystyle A} se aplica una fuerza normal {\displaystyle F} de manera uniforme, la presión {\displaystyle p}viene dada de la siguiente forma:4​


{\displaystyle p={\frac {F}{A}}}


En un caso general donde la fuerza puede tener cualquier dirección y no estar distribuida uniformemente en cada punto la presión se define como:


{\displaystyle p={\frac {d{\mathbf {F} }_{A}}{dA}}\cdot {\mathbf {n} }}


Donde {\displaystyle \scriptstyle {\mathbf {n} }} es un vector unitario y normal a la superficie en el punto donde se pretende medir la presión. La definición anterior puede escribirse también como:


{\displaystyle p={\frac {d}{dA}}\int _{S}\mathbf {f} \cdot \mathbf {n} \ dS}


donde:


, es la fuerza por unidad de superficie.


, es el vector normal a la superficie.


, es el área total de la superficie S.






4. EL VOLUMEN:


El volumen es el espacio que ocupa un sistema. Recuerda que los gases ocupan todo el volumen disponible del recipiente en el que se encuentran. Decir que el volumen de un recipiente que contiene un gas ha cambiado es equivalente a decir que ha cambiado el volumen del gas






En el laboratorio se utilizan frecuentemente jeringuillas como recipientes de volumen variable cuando se quiere experimentar con gases.






El volumen1​ es una magnitud métrica de tipo escalar2​ definida como la extensión en tres dimensiones de una región del espacio. Es una magnitud derivada de la longitud, ya que se halla multiplicando la longitud, el ancho y la altura. Matemáticamente el volumen es definible no sólo en cualquier espacio euclídeo, sino también en otro tipo de espacios métricos que incluyen por ejemplo a las variedades de Riemann






Desde un punto de vista físico, los cuerpos materiales ocupan un volumen por el hecho de ser extensos, fenómeno que se debe al principio de exclusión de Pauli. La noción de volumen es más complicada que la de superficie y en su uso formal puede dar lugar a la llamada paradoja de Banach-Tarski.






La unidad de medida de volumen en el Sistema Internacional de Unidades es el metro cúbico. Para medir la capacidad se utiliza el litro. Por razones históricas, existen unidades separadas para ambas, sin embargo están relacionadas por la equivalencia entre el litro y el decímetro cúbico






1 dm3 = 1 litro = 0,001 m3 = 1000 cm3.

































5. CANTIDAD DE GAS:






La cantidad de gas está relacionada con el número total de moléculas que se encuentran en un recipiente. La unidad que utilizamos para medir la cantidad de gas es el mol.


Un mol es una cantidad igual al llamado número de Avogadro:


1 mol de moléculas= 6,022·1023 moléculas


1 mol de átomos= 6,022·1023 átomos


¡¡¡ 602.200.000.000.000.000.000.000 !!!


La masa molar de una sustancia pura es la masa que corresponde a 1 mol de dicha sustancia:


masamolar=masaengramoscantidaddemoles













LEYES






1. LEY DE AVOGRADO:






Esta ley, descubierta por Avogadro a principios del siglo XIX, establece la relación entre la cantidad de gas y su volumen cuando se mantienen constantes la temperatura y la presión. Recuerda que la cantidad de gas la medimos en moles.






en 1811 afirmó que:


En iguales condiciones de presión y temperatura las densidades relativas de los cuerpos gaseosos son proporcionales a sus pesos atómicos.1​


Y sugirió la hipótesis:


Volúmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presión y temperatura, contienen el mismo número de partículas.


Por partículas se entiende aquí moléculas(O2, CO2, NH3, N2, etc.) o átomos (He, Ar, Ne, etc.).
















2. LEY DE CHARLES:






En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el volumen disminuía.






Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenida a una presión constante, mediante una constante de proporcionalidad directa.


En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presión constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura, el volumen del gas disminuye. 1​Esto se debe a que la temperatura está directamente relacionada con la energía cinética debido al movimiento de las moléculas del gas. Así que, para cierta cantidad de gas a una presión dada, a mayor velocidad de las moléculas (temperatura), mayor volumen del gas.


La ley fue publicada primero por Gay-Lussac en 1803, pero hacía referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relación había sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702.


Por otro lado, Gay-Lussac relacionó la presión y la temperatura como magnitudes directamente proporcionales en la llamada segunda ley de Gay-Lussac.


Volumen sobre temperatura: Constante (K -en referencia a sí mismo)


{\displaystyle {\frac {V}{T}}=k_{2}}


o también:


{\displaystyle V=k_{2}T\qquad }


donde:
V es el volumen.
T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin).
k2 es la constante de proporcionalidad.


Además puede expresarse como:


{\displaystyle {\frac {V_{1}}{T_{1}}}={\frac {V_{2}}{T_{2}}}}


donde:

{\displaystyle V_{1}\,}= Volumen inicial

{\displaystyle T_{1}\,}= Temperatura inicial

{\displaystyle V_{2}\,}= Volumen final

{\displaystyle T_{2}\,}= Temperatura final


Despejando T₁ se obtiene:


{\displaystyle T_{1}={\frac {V_{1}\cdot T_{2}}{V_{2}}}}


Despejando T₂ se obtiene:


{\displaystyle T_{2}={\frac {V_{2}\cdot T_{1}}{V_{1}}}}


Despejando V₁ es igual a:


{\displaystyle V_{1}={\frac {V_{2}\cdot T_{1}}{T_{2}}}}


Despejando V₂ se obtiene:


{\displaystyle V_{2}={\frac {V_{1}\cdot T_{2}}{T_{1}}}}


Un buen experimento para demostrar esta ley es el de calentar una lata con un poco de agua, al hervir el agua se sumerge en agua fría y su volumen cambia.













3. LEY DE GAY LUSSAC:


Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece la relación entre la temperatura y la presión de un gas cuando el volumen es constante.


La ley de Gay-Lussac1​ establece que la presión de un volumen fijo de un gas, es directamente proporcional a su temperatura.
Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presión moderada se mantiene constante, el cociente entre presión y temperatura (kelvin) permanece constante:


{\displaystyle {\frac {P}{T}}=k}


o también:

{\displaystyle P=k_{3}T\qquad }


donde:


P es la presión


T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)


k3 una constante de proporcionalidad
















4. LEY DE GASES IDEALES:


La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por partículas puntuales sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). La energía cinética es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.


En 1648, el químico Jan Baptista van Helmont creó el vocablo gas, a partir del término griego kaos (desorden) para definir las génesis características del anhídrido carbónico. Esta denominación se extendió luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.


La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante. o en términos más sencillos:


A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente proporcional a la presión que este ejerce. Matemáticamente se puede expresar así:


{\displaystyle PV=k}


donde {\displaystyle k} es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.


Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante {\displaystyle k} para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deberá cumplirse la relación:


{\displaystyle P_{1}V_{1}=P_{2}V_{2}\,}


Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente de manera independiente por August Krönig en 18561​ y Rudolf Clausius en 1857.2​ La constante universal de los gases se descubrió y se introdujo por primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran número de constantes de gases específicas descritas por Dmitri Mendeleev en 1874.3​4​ 5​


En este siglo, los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presión, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podría obtener una fórmula que sería válida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad de condiciones debido a la buena aproximación que tienen las moléculas que se encuentran más separadas, y hoy en día la ecuación de estado para un gas ideal se deriva de la teoría cinética. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuación del gas ideal, con una o más de las variables mantenidas constantes.


Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834 como una combinación de la ley de Boyle y la ley de Charles.


















5. LEY GENERALIZADA DE LOS GASES





La ley general de los gases es una ley de los gases que combina la ley de Boyle-Mariotte, la ley de Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas leyes matemáticamente se refieren a cada una de las variables termodinámicas con relación a otra mientras todo lo demás se mantiene constante. La ley de Charles establece que el volumen y la temperatura son directamente proporcionales cuando la presión es constante. La ley de Boyle afirma que la presión y el volumen son inversamente proporcionales entre sí a temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce una proporcionalidad directa entre la temperatura y la presión, siempre y cuando se encuentre a un volumen constante. La interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases combinados, que establece claramente que:


La relación entre el producto presión-volumen y la temperatura de un sistema permanece constante.


Matemáticamente puede formularse como:


{\displaystyle \qquad {\frac {PV}{T}}=K}


Donde:
P es la presión
V es el volumen
T es la temperatura absoluta (en kelvins)
K es una constante (con unidades de energía dividido por la temperatura) que dependerá de la cantidad de gas considerado.


Otra forma de expresarlo es la siguiente:


{\displaystyle \qquad {\frac {P_{1}V_{1}}{T_{1}}}={\frac {P_{2}V_{2}}{T_{2}}}}


Donde presión, volumen y temperatura se han medido en dos instantes distintos 1 y 2 para un mismo sistema.


En adición de la ley de Avogadro al rendimiento de la ley de gases combinados se obtiene la ley de los gases ideales.
















LABORATORIO










1. SALA DE BOYLE






MATERIALES:

EL ARTEFACTO CON EL QUE SE HARA EL PROCEDIMIENTO CONSTA DE LO SIGUIENTE






-JERINGUILLA: consiste en un émbolo insertado en un tubo que tiene una pequeña apertura en uno de sus extremos por donde se expulsa el contenido de dicho tubo

















- MANOMETRO ANALOGICO : El manómetro analógico de la serie tipo A le ofrece la oportunidad de registrar presiones absolutas para líquidos y para todos los gases no agresivos / no explosivos entre -1 ... +600 bar (dependiendo del modelo), en sistemas de presión

















- MANOMETRO DIGITAL: El manómetro digital es un dispositivo que integra en un mismo elemento tanto el sensor de presión (eléctrico o electromecánico) y un dispositivo electrónico que dotan al instrumento de diferentes funciones interesantes para el usuario (valores mínimos y máximos, cambio de resolución, cambios de unidad,…). En función del sensor utilizado el indicador digital debe tener una tecnología de medida integrada u otra.













- EMBOLO: Pieza de una bomba o del cilindro de un motor que se mueve hacia arriba o hacia abajo impulsando un fluido o bien recibiendo el impulso de él.











PROCEDIMIENTO:






Tenemos una jeringuilla que contiene una cierta cantidad de gas que ocupa un volumen de 35ml a la presión de 1 atm y a una temperatura que se mantiene constante






cuando movemos el embolo hacemos que el gas ocupe diferentes volúmenes a la vez que se ve sometido a diferentes presiones, los valores de volumen y presión que corresponden a cada medida se van reflejando en la tabla de datos de la experimentación



















2. SALA DE CHARLES:




MATERIALES:




- DEPOSITO DE VOLUMEN VARIABLE: es un instrumento volumétrico que consiste en un cilindro graduado de vidrio borosilicatado que permite contener líquidos y sirve para medir volúmenes de forma aproximada.












-TERMÓMETRO DIGITAL: son aquellos que, valiéndose de dispositivos transductores, utilizan luego circuitos electrónicos para convertir en números las pequeñas variaciones de tensión obtenidas, mostrando finalmente la temperatura en un visualizador.









PROCEDIMIENTO:




Tenemos un gas que a la temperatura de 298.15 k ocupa un volumen de 26ml. el gas esta encerrado en un deposito de volumen variable, por lo que la presión se mantiene constante.





al variar la temperatura el gas va ocupando diferentes volúmenes. los datos finales de cada proceso van quedando en la tabla de datos de la experimentación.















3. SALA DE GRAHAM:




MATERIALES:




-CONTENEDORES DE GASES: cilindros en los que se almacenan diferentes gases















-CRONOMETRO DGITAL: Es un instrumento de medida del tiempo cuya unidad es el segundo (s) SIU, este instrumento nos permite medir segundos con diferentes escalas (centésimas, milésimas) y precisiones para utilizarse en experimentos.















- SELECTOR DE VOLUMEN: para graduar que tanto volumen de gas deseas que pase









- JERINGA: consiste en un émbolo insertado en un tubo que tiene una pequeña apertura en uno de sus extremos por donde se expulsa el contenido de dicho tubo









PROCEDIMIENTO:




Podemos seleccionar varios gases para conocer la velocidad con que se escapan por el orifico es decir la velocidad de efusion.




al variar la temperatura el gas va ocupando diferentes volumenes. los datos finales de cada proceso van quedando en la tabla de datos de experimentacion

Ejercicios 

Sala de Boyle

Sala de Charles

Sala Gay-Lussac

Sala de gases ideales

CONCLUSION

En este laboratorio de gases se aprecian las diferentes leyes y conceptos de los gases que debemos saber para poder experimentar con ellos con las diferentes leyes.

WEBGRAFIA

https://www.wikipedia.org/

http://www.educaplus.org/gases/lab_boyle.html